2025년 바이오의료기술개발사업의 제3차 신규과제를 공고했습니다. 차세대 바이오 기술을 중심으로 국민 건강과 생명 보호를 위한 혁신적 연구를 목표로 데이터 기반 마약중독 제어 및 치료 원천기술 개발을 지원하며, 총 4개 과제를 대상으로 최대 5년간 연차별 연구비를 지원합니다.
1. 바이오의료기술개발사업이란?
바이오·의료기술개발사업은 과학기술정보통신부가 주관하여
국민 생명과 건강에 직결되는 바이오 및 첨단 의료 분야의 핵심 원천기술을 확보하고,
이를 산업화와 기술자립으로 연결시키기 위해 추진하는 국가연구개발사업입니다.
특히 이번 제3차 신규과제는 “차세대 바이오 분야” 중
‘데이터 기반 마약중독 제어 및 치료 원천기술 개발’에 초점이 맞춰져 있으며,
총 4개 과제를 선정하여 장기적인 R&D 투자와 실질적인 사회문제 해결을 동시에 추구합니다.
이 사업은 단순한 기술 연구를 넘어서,
- 기초과학 → 응용기술 → 산업화까지 이어지는 생태계를 구축하고
- 차세대 유망기술, 바이오헬스 융합, 정밀의료, AI 기반 치료기술 등
다학제 간 융합 연구를 기반으로 대한민국 바이오 주권을 실현하고자 합니다.
2. 지원 내용
1.지원 분야
- 분야명: 차세대바이오
- 연구주제: 데이터 기반 마약중독 제어 및 치료 원천기술 개발 (분야 1~4)
- 지원과제 수: 총 4개 과제 내외
- 총 연구비: 10억 원 규모
- 과제형태: 일반연구개발 (R0-1)
- 보안등급: 일반
2.지원기간 및 연구비(과제별 차등)
총 연구기간은 2025.7.1 ~ 2029.12.31 (3+2년)로 구성되어 있고, 분야별로 연차별 연구비가 아래와 같이 달라집니다.
| 분야 | 1차년도 | 2차년도 | 3차년도 | 4차년도 | 5차년도 | 총 연구비 |
| 분야1 | 3억 | 8억 | 15억 | 15억 | 13억 | 54억 |
| 분야2 | 3억 | 9억 | 13억 | 13억 | 11억 | 49억 |
| 분야3 | 2억 | 6억 | 7억 | 7억 | 6억 | 28억 |
| 분야4 | 2억 | 6억 | 6억 | 6억 | 6억 | 26억 |
📍 과제 접수 및 평가 진행상황에 따라 연구개시 월이 변경될 수 있음
※ “데이터 기반 마약중독 제어 및 치료 원천기술 개발”은 다음을 의미해요
- 마약 중독 관련 빅데이터 및 바이오 데이터 분석 기반 기술 개발
- AI·디지털 기술을 융합한 제어/치료 솔루션
- 장기적 치료효과 및 사회 재적응을 고려한 기술 확장성 확보
3. 신청자격 및 신청제한
1.신청자격
1) 연구개발기관 자격
다음 법령에 따라 지정된 기관 또는 단체만 신청 가능합니다.
- 「국가연구개발혁신법」 제2조 제3호
- 「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」 제14조 제1항
✔ 주요 신청 가능 기관 예시:
- 국가 또는 지자체 설립 연구기관
- 대학교
- 정부출연연구기관 (과기정통부 산하 등)
- 민법상 설립된 비영리법인
- 중소기업 및 기업부설연구소 (인정받은 연구개발전담부서 포함)
2) 연구책임자 자격
- 연구개발기관 소속 연구자
- 위 법령에서 요건을 충족한 자
- 기업의 경우: 인정된 기업부설연구소 또는 연구개발전담부서 소속 연구자
단, 과제 수행 중 정년퇴직이나 이직 예정인 경우에는 사전 문의 필수!
2.지원 제외 및 제한 조건
1) 기관 제한 조건
다음에 해당하는 기관은 참여 불가입니다.
- 부도 : 주관/공동/위탁 기관이 부도 상태일 경우
- 세금 체납 : 국세 또는 지방세 체납 시 (일부 재도전 기업 예외 인정)
- 채무불이행 : 민사집행법상 불이행자 (일부 예외 있음)
- 파산 등 : 파산, 회생, 개인회생 절차 신청 기업
- 재무건전성 미달 : 최근 2년 연속 부채비율 500% 이상 또는 유동비율 50% 이하
- 자본잠식 : 자본전액잠식 상태 (일부 투자 유치 시 예외 인정)
- 회계감사 의견 거절/부적정 : 외부감사에서 부적정 받은 경우
2) 개인 제한 조건
- 참여제한 중인 자 : 국가R&D 사업 참여제한 처분 기간 중인 사람
- 3책 5공 초과 : 국가R&D 과제 5개 초과 참여 또는 연구책임자 3개 초과
- 인건비 계상률 100% 초과 : 모든 참여 과제를 합쳐 인건비 계상률이 100% 초과하는 경우
- 과제 기획 참여자 : 해당 RFP 기획에 참여한 전문가는 참여 불가
3) 기타 신청 제한
- 동일 RFP 중복신청 금지
- → 동일 책임자가 같은 RFP에 중복 지원할 수 없음
- 기관 구성 제한
- → 주관/공동/위탁기관은 서로 다른 법인이어야 함
- → 법인등록번호가 같으면 같은 기관으로 간주
- 유사 과제 중복 지원 금지
- → 기존에 유사 과제 수행 시, 사전 차별성 검토 필요 (NTIS에서 확인)
- 선정 우선순위 제출 필수
- → 3책5공 초과가 우려되는 경우, 반드시 “우선순위서” 제출
※ 참고 팁 :
- 기관이 중복되거나 연구책임자가 과제 수를 초과할 경우, 평가 제외 또는 협약 해지 사유가 됩니다!
- “차별성”이 없다면 선정에서도 제외되니 NTIS 시스템(https://www.ntis.go.kr) 에서 반드시 확인하고 지원하세요.
4. 신청방법 및 제출서류
1.신청방법
- 모든 신청은 온라인으로 진행됩니다.
- IRIS(범부처통합연구지원시스템)
👉 https://www.iris.go.kr
2.신청절차
- 1. 연구책임자 IRIS 로그인 및 회원가입 (NRI 동의 포함)
- 2. 연구자 정보 입력 (학력, 경력, 실적 등)
- 3. 기관 등록 및 승인 (기관담당자, 대표자 등록)
- 4. 연구계획서 및 제출 서류 업로드
- 5. 주관연구기관이 온라인 승인
- 접수완료!
⚠ 반드시 주관기관의 승인까지 완료되어야 신청이 ‘정식 접수’로 인정됩니다!
3.신청기간
| 구분 | 일정 |
| 공고일 | 2025. 4. 11.(금) |
| 신청 마감 | 2025. 5. 12.(월) 18:00까지 |
| 기관 승인 마감 | 2025. 5. 13.(화) 18:00까지 |
4.제출서류
| 구분 | 제출 대상 | 비고 |
| 연구개발계획서(주관/공동) | 모든 참여기관 | IRIS에 업로드 |
| 계획서 별첨 서류 | 주관기관이 일괄 제출 | PDF로 첨부 |
5.연구개발계획서 분량 기준
| 연간 정부지원금 | 주관기관 분량 | 공동기관 분량 |
| 5억 미만 | 60쪽 이내 | 15쪽 이내 |
| 5억 이상 ~ 20억 미만 | 100쪽 이내 | 20쪽 이내 |
| 20억 이상 | 제한 없음 | 제한 없음 |
※ 분량 초과 시 감점 등의 불이익이 있을 수 있어요.
5.주의사항
- 인쇄본 제출 ❌
- 모든 서류는 PDF 업로드로 처리
- 기관 승인까지 포함되어야 ‘완료’
- 연구자의 IRIS 회원가입, 연구자전환 동의(NRI), 학력/경력 정보 등록 필수
- 기관 대표자도 IRIS 등록 및 권한 부여 완료해야 함
5. 선정평가
과학기술정보통신부와 한국연구재단이 과제를 공모한 후,
지원받을 연구개발 과제를 객관적이고 공정하게 선정하기 위한 평가 절차입니다.
단순히 서류만 보는 게 아니라, 전문가 평가 + 위원회 심의 + 종합조정까지 포함됩니다.
1.평가 절차
| 단계 | 내용 | 주관 |
| ① 사전검토 | 신청요건·자격 등 형식요건 검토 | 한국연구재단 |
| ② 전문가 평가 | 서면 또는 발표평가 (점수 산정) | 평가위원회 (산·학·연 전문가) |
| ③ 전문기관 검토 | 연구비 조정, 종합 검토 | 한국연구재단 |
| ④ 추진위원회 심의 | 최종 과제 선정 | 과기정통부 |
| ⑤ 협약 체결 | 연구 시작 전 계약 | 한국연구재단 |
2.평가 방식
- 기본적으로 발표평가
(단, 과제 수가 많으면 1차 서면/온라인 평가 후 발표평가 대상 선별 가능) - 평가위원은 산·학·연 전문가로 구성
- 평가 결과 80점 이상을 획득해야 최종 선정 가능
- 위탁과제가 있는 경우 → 위탁 필요성도 평가 반영
3.평가 항목 및 배점
| 대분류 | 세부항목 | 배점 |
| 연구계획 | 연구의 창의성, 차별성, 필요성 | 20 |
| 목표 명확성, 추진체계 적절성 | 15 | |
| 연구역량 | 연구책임자와 기관의 역량, 추진가능성 | 25 |
| 성과활용 | 원천기술 확보 가능성, 기대효과 | 20 |
| 기술이전, 사업화 전략 | 20 | |
| 총점 | 100 |
※ 일부 내역사업은 항목 및 배점이 다를 수 있으므로 RFP 확인 필수!
4.차별성 검토
평가 중복방지를 위해 신청과제가 기존과제와 유사하거나 중복되지 않는지 확인해요.
- 연구자 스스로 NTIS에서 “차별성 검토” 필수
- 유사한 경우 → 선정 제외될 수 있음
[차별성 검토 링크] 👉 https://www.ntis.go.kr
5.이의신청 제도
- 평가 결과에 이의가 있을 경우, 결과 통보 후 10일 이내에 전문기관에 이의신청 가능
- 단, 평가 방식, 위원 구성 등에 대한 이의는 인정 안 됨
6. 마무리하며….
이번 2025년 바이오·의료기술개발사업 제3차 신규과제 공모는
차세대 바이오 기술과 데이터 기반 치료기술이라는 시대적 흐름에 발맞춘 의미 있는 연구를 지원하는 기회입니다.
특히 마약중독 제어 및 치료라는 사회적 파급력이 큰 주제에 대한 연구비가 과감하게 투입되는 만큼,
해당 분야의 전문성과 창의성을 갖춘 연구자라면 이번 공모를 통해 큰 도약을 기대해볼 수 있겠습니다.
사업 참여를 희망하는 기관이나 연구자는 신청자격, 과제 요건, 연구비 규모 등을 꼼꼼히 확인하시고
IRIS 시스템을 통한 온라인 접수 및 주관기관 승인을 반드시 기한 내에 완료하시길 바랍니다.
앞으로도 다양한 바이오·의료 분야 R&D 기회를 통해
국민 건강과 미래 의료 혁신에 기여하는 연구 성과가 풍성히 창출되기를 기대합니다.